La
historia del ADN
El
primero que descubrió el ADN fue Friedrich Miescher, el en el año de 1869
mientras hacía experimentos con el pus de los vendajes descubrió una sustancia
desconocida, la cual llamó nucleina.
Posteriormente
se le cambió el nombre a ácido nucleico y por último a ácido
desoxirribonucleico (ADN).
En
1914, Robert Feulgen, describió
un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se
encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las
células eucariotas, específicamente en los cromosomas.
Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN. Encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN. Encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
En
los años 20, Phoebus Levene, en sus estudios de la estructura y función de los
ácidos nucleicos, logró determinar la existencia de ADN y ARN, además de que el
ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas),
Guanina y Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
Determinó que la unidad básica del ADN estaba conformada por
fosfato-azúcar-base nitrogenada a la cual llamó nucleótido.
El
ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene la información
necesaria para la generación de todos los organismos eucariontes. Su
descubrimiento, estudios y aplicaciones resultaron en el salto a una nueva era,
la era del ADN o Genómica. El significado de sus siglas revela su composición
molecular, Acido Desoxirribonucleico y su estructura en doble hélice cada día
es más conocida por todos.
Hoy
en día los avances continúan a pasos agigantados con grandes proyecciones en
beneficio del hombre y el planeta.
INTRODUCCIÓN
Como ya es sabido el ADN lo asociamos
directamente a la sangre que corre por nuestras venas la cual contiene toda
nuestra información genética y la de nuestros antepasados.
Watson y Crick son los científicos
reconocidos por plantear y demostrar la teoría de la doble hélice del ADN siendo
su estructura espirales compuestos de azucares, grupos fosfatos y bases
nitrogenadas las que en conjunto contienen la información del portador del ADN.
Hablar de su uso actual es sinónimo de ciencias
medicas ,pero en la ingeniería genética desato el comienzo de una nueva era ,
siendo los avances en salud al comenzar estudiar todo tipo de enfermedades
ligadas al hombre , el ADN fue la materia prima de todos los proyectos médicos
que han ayudado en mejorar la vida .
Recordar que el ADN está presente en
animales con los cuales compartimos un gran porcentaje de nuestro ADN.
DESARROLLO
Historia
de la doble hélice de ADN
Previo
al descubrimiento de la doble hélice del ADN, en el mundo ocurrió una serie de
investigaciones y reflexiones en variados equipos de científicos acerca de cuál
era la forma del ADN en el núcleo de la célula que permitiera su duplicación y
la transmisión de la información. Hasta que el intento de armar un modelo del
ADN lo cual llevo a los científicos
James Watson y Francis Crick revisar las radiografías de Rosalind
Franklin y Maurice Wilkins con lo que
concluyeron que el ADN tenia forma de doble hélice. Su modelo era una doble
hélice con unos peldaños poco conectados a las dos hebras, estos peldaños los
denominaron bases de un nucleótido, además las bases nitrogenadas estaban
emparejadas adenina – timina y guanina- citosina unidos a un azúcar y un grupo
fosfato. Con este descubrimiento Watson y Crick ganaron el premio nobel de
medicina y fisiología.
De
qué se trata: El ADN (ácido dioxiribonucléico) es una molécula de doble cadena
que se dobla en una hélice como una escalera en espiral. Cada cadena está
compuesta de una columna de azúcar-fosfato y numerosos químicos base juntados
en pares. Dichos químicos son las llamadas bases púricas (adenina y guanina) y
pirimídicas (timina y citosina), las cuales tienen la particularidad de
agruparse solo en el orden establecido, timina con adenina y citosina con
guanina, unidos por enlaces químicos débiles llamados “puentes de hidrógeno”.
De este modo se mantienen unidas las dos cadenas que forman la doble hélice.
Estas escaleras actúan como las "letras" de un alfabeto genético,
combinándose en secuencias complejas para formar palabras, oraciones y párrafos
que actúan como instrucciones para guiar la formación y funcionamiento de la
célula.
Gracias al descubrimiento de la
estructura de doble hélice se han abierto nuevos campos de investigación como
la secuenciación y decodificación del genoma humano lo que permite ser
manipulable ante el hombre, creando una nueva rama de la ciencia, la ingeniería
genética, lo que ha provocado estas últimas décadas distintos tipos de avances
como es la clonación que es el proceso por el que se consiguen copias idénticas
de un organismo, la proteómica, es el estudio y caracterización de las proteínas,
la terapia génica consiste en la inserción de genes en las células de un
individuo y de los tejidos para tratar una enfermedad , pruebas de paternidad,
identificación forense, diagnóstico de enfermedades entre muchos otros. A pesar
de todos los beneficios de estos avances han sido de gran controversia en el
área religiosa y ética, al ser una ciencia que está en pleno desarrollo y es
difícil plantear los límites de esta, manipulando en cierta forma la naturaleza biológica.
CONCLUSIÓN
Se
han planteado las bases de la revolución genética gracias a este descubrimiento
realizado por varios científicos entre los que destacaron Watson y Crick, se ha
podido indagar en la historia y revolución del hombre a través del paso de los
siglos, y actualmente sanar enfermedades incurables y hasta realizar avances
prototipos como la clonación de organismos.
Nos
preocupamos de exponer desde la historia del ADN hasta el descubrimiento de su
estructura , la ya nombrada doble hélice del ADN , conocimos a los premios
nobel en ciencias Watson y Crick por su descubrimiento , su estructura basada
diversas sustancias y químicos que son conocidos gracias a la tecnología ya que
son invisibles al ojo humano y el presente-futuro.
Con esto la ingeniería genética ha permitido manipular el genoma de los seres
vivos, los cuales son utilizados en avances científicos como en la medicina y
aportando en otros medios como en la agricultura, la ganadería, el medio
ambiente, etc.
BIBLIOGRAFÍA
No hay comentarios:
Publicar un comentario